论文摘要
重要性状的QTL定位及其分子标记发掘是小麦品质分子改良的基础。本研究利用PH82-2／内乡188杂交后代240个F5：6家系，按照α-lattice设计，2004-05年度分别种植在河南焦作、安阳和山东泰安。对籽粒蛋白含量、Zeleny沉降值、和面时间、8分钟带宽、峰高、峰高带宽、峰高面积、峰值粘度、稀懈值、最终粘度、低谷粘度、反弹值和峰值时间进行测定，利用188个SSR标记和4个蛋白标记构建遗传连锁图谱，采用复合区间作图法（CIM）对上述13个品质性状进行QTL定位。结果表明，籽粒蛋白质含量检测出2个QTL，分布在3A和3B染色体上，其中位于3B染色体上的QTL在泰安和安阳均检测剑，贡献率分别为4.8％和5.1％。安阳点检测剑的位于3A染色体上的QTL贡献率为7.0％。在1B、1D和3B染色体上检测剑3个控制Zeleny沉降值的QTL，其中位于1B和1D染色体上的QTL在三个地点均检测到，可解释5.5％～17.6％表型变异。发现3个控制和面时间的QTL，分布在1B和1D染色体上，两条染色体上各存在1个QTL在三个地点均能检测到，贡献率为7.9％～55.3％；检测出8分钟带宽的QTL5个，分布在1B、1D和4B染色体上，其中在1B和1D染色体各存在1个QTL．在三种环境下均能检测到，贡献率为11.7％～33.9％，在1B染色体上还有2个QTL只能在其中两个地点检测剑，可解释5.2％～18.6％的表型变异；峰高、峰高带宽和峰高面积的QTL均为2个，都位于1B和1D染色体，三个性状在三个地点检测情况相同，贡献率分别为9.0％～21.8％、8.1％～20.3％和11.5％～51.6％。发现峰值粘度QTL4个，分布在1A、1B、3A和7B染色体上，可解释4.7％～7.4％表型变异；检测出稀懈值QTL5个，位于1B、4A、5B、6B和7A染色体上，可解释5.1％～11.6％表型变异，其中在1B染色体上的QTL在三个地点均能检测到，贡献率为6.0％～11.6％；最终粘度的QTL3个，分布在1A、1B和1D染色体上，可解释4.0％～9.4％的表型变异；发现低谷粘度QTL5个，分布在1A、1B、5B、6B和7A染色体上，其中在1B染色体上的QTL在三种环境下均能检测到，贡献率分别为12.9％、17.5％和10.0％；反弹值在泰安和焦作两地共检测到2个QTL，位于1B和7A染色体，可解释4.8％～12.3％的表型变异；发现5个峰值时间的QTL，分布在1B、3B、4A、5B和6B染色体上，贡献率为3.4％～13.1％。1B染色体上存在同时控制Zeleny沉降值、和面时间、8分钟带宽、峰值粘度、低谷粘度、反弹值、峰值时间和稀懈值的QTL，与最近标记Glu-B3J连锁距离为0.1～0.8cM，说明1BL／1RS易位对这些性状有重要影H向；1D染色体上存在同时控制Zeleny沉降值、和面时间、8分钟带宽、峰高、峰高带宽和峰高面积的QTL，与最近的标记Dx5＋Dy10连锁距离为2.5～3.3cM，表明Dx5＋Dy10高分子量谷蛋白亚基对这几个性状影响很大；Zeleny沉降值和籽粒蛋白质含量在3B染色体上的QTL位置相同。而且，位于1B和1D染色体上的Zeleny沉降值、和面时间的QTL、8分钟带宽的QTL、峰值、峰值带宽和峰值面积的QTL以及位于1B染色体上的稀懈值、低谷粘度的QTL在3个地点均能检测到，具有环境稳定性。本研究定位的品质性状的标记可作为小麦品质分子育种的工具。