论文摘要
目的探讨人牙周膜成纤维细胞（periodontal ligament cells，PDLC）经神经生长因子（nerve growth factor， NGF）基因转染后对其生物学性状的影响进行分析，为其能够成为牙周组织再生的种子细胞奠定基础。方法本文通过脂质体转染法采用pcDNA3.1载体将神经生长因子转入牙周膜细胞中，并通过免疫荧光法及免疫印记实验（Western blot）证明其在细胞中的表达。然后对通过MTT、ALP方法对其进行生物学性状的分析，统计学分析采用SPSS13.0软件包进行方差分析。结果1.通过免疫荧光观察转染NGF的PDLC的胞浆中呈深红色，未转染的胞浆呈浅红色。2.免疫印记法对表达产物的鉴定转染细胞，转染空质粒的细胞和未转染细胞均在13KD出现一条特异性条带，未转染和转染空质粒的细胞条带窄色浅，转染NGF组颜色深条带宽。3.MTT显示，前3天细胞无明显增殖变化，从第4天开始直至第7天转染NGF的PDLCs组与另两组细胞比较增殖明显（p<0.01），而另两组无明显变化（p>0.01），差异无统计学意义。4. ALP含量显示转染NGF组PDLC与其余两组相比有增高趋势。结论牙周膜成纤维细胞经NGF因子基因转染后可促进细胞碱性磷酸酶活性增强，且MTT检测其细胞增殖能力明显提高。本研究将NGF基因转染体外培养PDLC，有望获得功能增强的种子细胞，为探索基因治疗和组织工程相结合在牙周组织缺损修复中的应用提供理论依据。
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