导读:本文包含了提取分离和纯化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红枣,多糖,提取,分离
提取分离和纯化论文文献综述
杨燕敏,高琳,张仁堂,张东旭,郑振佳[1]（2019）在《红枣多糖提取、分离与纯化研究进展》一文中研究指出红枣营养丰富,具有多种保健功能。多糖为红枣的重要功能成分,在多糖纯化检测过程中易受蛋白质、色素等杂质的干扰并影响测定结果,提高多糖的纯度和降低多糖损失率是多糖研究中的重要关键步骤。该文总结红枣多糖的提取及分离纯化方法,并分析目前存在的问题,为今后红枣多糖的制备、检测与功能性评价及相关食品的开发提供参考。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年18期）
邓霖芳,袁帅,刘江云[2]（2019）在《博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺研究》一文中研究指出目的:建立博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定博落回提取物中血根碱含量,色谱柱为Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速为1 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。通过静态吸附与解吸附试验,对比8种离子交换树脂对血根碱的吸附和解吸附性能;采用优选离子交换树脂,考察最佳上样液浓度、上样pH值以及上样体积;采用APPS 10D液相制备系统,考察动态洗脱条件,获得博落回精提物溶液;采用反相C18色谱柱对博落回精提物溶液脱盐、洗脱并干燥,获得精制纯化物。采用HPLC法测定所得精制纯化物的纯度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、质谱法、核磁共振法分别对其进行结构确证。结果:筛选获得CM-FF型树脂用于博落回提取物中血根碱的分离纯化,以含20%甲醇、0.25 mol/L氯化钠的20 mmol/L醋酸铵溶液100 mL进行洗脱。优化的动态吸附条件为上样浓度6.0 mg/mL、上样pH值5.5、上样体积25 mL;洗脱精提物经脱盐和精制后,最终获得纯度为97%的精制纯化产物(纯化收率为71%),并经结构确证其为血根碱。结论:优选的离子交换树脂分离纯化工艺绿色环保、安全高效、易于操作,可用于博落回提取物中血根碱单体的分离纯化,适合工业化生产。(本文来源于《中国药房》期刊2019年16期）
李思维,赖凤羲,王光强,艾连中,张汇[3]（2019）在《达瓦树胶的提取制备和分离纯化》一文中研究指出通过水提醇沉法对达瓦树胶粗品进行提取,采用单因素试验讨论了过筛目数、提取温度、料液比、浸提时间和乙醇浓度对达瓦树胶得率的影响,得到最佳提取条件为:过筛目数120目、提取温度60℃、料液比1∶15、浸提时间4 h和乙醇浓度75%,在此条件下达瓦树胶的得率为92.5%。通过离子交换柱色谱和凝胶色谱法对达瓦树胶进行分离纯化,得到叁个酸性糖组分(F_(0.1)、F_(0.2)和F_(0.5)),采用HPSEC-MALLS对达瓦树胶的分子质量(Mw)及其分布进行测定,F_(0.1)、F_(0.2)和F_(0.5)的Mw分别为:3.84×10~5Da,4.92×10~5Da和6.17×10~5Da,均为宽分布成分。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2019年04期）
谢勇武,谭属琼,陈玉莹[4]（2019）在《响应面法优化辣木叶总黄酮提取工艺及其分离纯化》一文中研究指出选用响应面分析法优化辣木叶总黄酮的超声波酶解辅助提取工艺。选取1.000 g辣木叶粉末在单因素的基础上选用3%酶的添加量,选乙醇浓度、料液比、超声波提取的时间和温度,进行四因素叁水平的BoxBehnken中心组合设计法设计响应面试验。结果表明,最佳的提取工艺条件为73%的乙醇浓度、1∶36 (g/mL)的辣木叶粉末和乙醇体积的料液比、38℃的超声波提取温度和40 min的超声波提取时间,该条件下计算出辣木叶总黄酮提取率预测值为5.206%,验证实验所得到的辣木叶总黄酮提取率为5.289%。最后通过AB-8型大孔吸附树脂静态吸附试验分离纯化获得辣木叶总黄酮。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年15期）
刘肖肖,王慧敏,汪雯翰,贾薇[5]（2019）在《金针菇子实体多糖的提取分离纯化及降血脂活性筛选研究》一文中研究指出金针菇(Flammulina velutipes(Curtis) Singer)是我国最早实现工厂化栽培的食用菌品种。金针菇不仅口感鲜美嫩滑,富含蛋白质、碳水化合物、膳食纤维素和维生素等多种营养物质[1],而且具有保肝、调节免疫、抑制肿瘤和抗氧化等多种药理作用[2-4]。尽管我国的金针菇工厂化生产技术已达国际领先水平,但由于自主知识产权菌种的创新不足,目前市场上的金针菇产品同质化严重,经济附加值低,导致金针菇生产企业面临着成本投入巨大、低价恶性竞争和净利润低等问题[5]。为促进金针菇产品的进一步研发,本研究团队利用水提醇沉法从金针菇子实体中得到两种粗多糖FVP30和FVP60,并通过DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱层析对粗多糖进一步分离分别得到FVP30A、FVP30B、FVP60A和FVP60B四种多糖组分,同时利用细胞实验模型和斑马鱼实验模型对这四种组分的降血脂活性进行跟踪;实验结果表明FVP60B在400μg/mL下具有较好的降血脂活性。本研究团队进一步利用Sephacryl S-300 High Resolution凝胶柱层析对FVP60B进行分离纯化,得到FVPB1组分,其重均分子量为3.863×104Da,细胞实验和斑马鱼实验均证明了其降血脂活性。以上研究结果为金针菇子实体多糖与降血脂关系提供一定的理论支持,有效促进金针菇子实体多糖的开发与利用。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
罗倩,邹荣灿,刘明月,向准[6]（2019）在《羊肚菌多糖的提取分离纯化及保健功效研究进展》一文中研究指出该文在查阅国内外关于羊肚菌(Morchella)多糖提取分离纯化及保健功效研究的相关文献基础上,针对已报道的羊肚菌多糖的提取、分离纯化、理化性质、结构组成及保健功效,综述近年来羊肚菌多糖研究方面的最新进展,为更好的开发和利用该药食资源提供参考和借鉴。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年15期）
苏雨欣,丁衍,李选玉[7]（2019）在《酶解辅助萃取法提取番茄红素以及D101大孔树脂动态分离纯化》一文中研究指出番茄红素抗氧化能力极强。而番茄种植普遍,番茄中的番茄红素含量高且品质上乘,是公认的理想提取材料。本实验选用番茄为实验原料,采用酶解辅助萃取法提取番茄红素。在此基础上,用大孔树脂动态分离纯化获得番茄红素提取液并利用DPPH·探究番茄红素的抗氧化能力。研究结果表明:纤维素酶和果胶酶混合物(混合质量1∶1)加入量为0. 025 g/g(以1 g新鲜番茄质量计),在45. 7℃恒温反应1. 5 h,接着采用乙酸乙酯溶液对其浸取1 h以得番茄红素粗提液,番茄红素得率可达0. 801μg/g。动态分离纯化番茄红素吸附剂为D101大孔吸附树脂,洗脱液为乙酸乙酯,最佳洗脱时间为55 min 30 s,最终番茄红素得率可达2. 496μg/g,有较明显纯化效果,纯化倍数为3. 12。番茄红素对DPPH·清除率较高,最高可达84. 15%,验证了番茄红素的抗氧化能力。研究结果为番茄红素的提取与分离纯化提供了新思路。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年14期）
裴慧洁[8]（2019）在《戊糖片球菌产细菌素的提取、分离纯化及理化特性研究》一文中研究指出乳酸菌细菌素是乳酸菌生长代谢产生有抑菌活性的蛋白或多肽类物质,具有抑菌谱广、在人体内无残留、能作为天然防腐剂等优点而倍受国内外研究者的广泛关注。其中乳酸链球菌素(Nisin)已广泛应用于食品工业中,但随着研究的深入,发现Nisin存在抑菌能力不稳定、抑菌谱窄、抑菌时效短等诸多不足,限制了其在食品防腐领域的应用。为了防止食品腐败变质、提高食品安全质量,亟需开发抑菌范围广、抑菌效果稳定的新型生物防腐剂。本论文以金华火腿中分离筛选出的乳酸菌为研究对象,首先以排除有机酸、过氧化氢,蛋白酶验证为指标,筛选产细菌素乳酸菌;其次对细菌素进行分离、纯化,然后对细菌素纯品进行鉴定;最后研究细菌素纯品的理化特性,为新型乳酸菌细菌素的开发应用奠定基础。本试验具体研究内容与结果如下:1.产广谱细菌素乳酸菌的筛选及鉴定。从金华火腿中筛选并保藏的162株乳酸菌中,以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为指示菌,通过双层琼脂平板法和浊度法初筛出159株对两种指示菌均有抑菌作用的乳酸菌;经有机酸、过氧化氢排除试验复筛出4株具有抑菌作用的乳酸菌;最后经蛋白酶消化验证试验获得1株产细菌素的乳酸菌,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈直径分别为12.73±0.19mm和11.36±0.54mm;结合菌株的菌落形态、生理生化特征以及16S rDNA分子鉴定其为戊糖片球菌,命名为戊糖片球菌Z-1(Pedococcuspentosaceus Z-1)。2.戊糖片球菌Z-1所产细菌素的分离、纯化及鉴定。采用pH吸附法对细菌素进行粗提,通过纤维素DEAE-52离子交换层析柱和葡聚糖G-50分子筛对细菌素进行分离纯化。结果表明,经纤维素DEAE-52离子交换后,在含0.2 M NaCl的PBS缓冲液(pH=7.4)中获得活性峰,进一步经葡聚糖凝胶G-50层析柱纯化,收集活性峰,获得单一成分的细菌素。经Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳后,细菌素条带的分子量在4.6-10 kDa之间,根据分子量大小将其归类于Ⅱa类细菌素,经飞行时间质谱鉴定该细菌素分子量为8227.35 Da,命名为戊糖片球菌素Z-1(Pediocin Z-1),纯度为 96.62%,氨基酸序列为 MAITLKTELLDQKMTEVFDCSND QTPLRDAMCNHVMDDNGHDTMKTIAEAKKWENMNDAE。3.探究戊糖片球菌素Z-1的理化特性。戊糖片球菌素Z-1在pH 2-10之间具有良好的酸碱稳定性,且抑菌圈直径最大为24.92±0.14 mm,而Nisin只在pH<7.0的酸性环境下有抑菌活性;戊糖片球菌素Z-1在50℃C-110℃C以内均有抑制作用,且对蛋白酶敏感,对脂肪酶和淀粉酶不敏感(酶浓度为1mg/mL);可以抑制食品中常见的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,最大抑菌圈直径为19.22士0.31mm,作用方式均为抑菌;结果表明该细菌素在食品工业中具有良好的应用前景。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-19）
郭慧静[9]（2019）在《蒲公英多糖的提取、分离纯化、鉴定及其生物活性的初步研究》一文中研究指出本文以新疆野生蒲公英(Taraxacum mongolicum)为主要原料,对蒲公英全草多糖(Taraxacum mongolicum polysaccharides,TMPs)进行了系统的研究,包括多糖的提取、分离纯化、结构表征、生物活性等。主要结果如下:1.蒲公英多糖提取工艺优化采用超声提取法对新疆野生蒲公英全草多糖进行提取,优化工艺后获得最佳参数:超声时间63min、超声温度73℃、超声功率120 W、液料比25:1 mL/g,该条件下多糖得率为14.27%。与传统的热水提取法进行对比,超声法既可节省时间,又能降低温度,同时多糖得率也相对较高,因此作为TMPs的提取方法。2.蒲公英多糖的分离纯化以超声法提取的TMPs为原料,比较活性炭、H_2O_2、壳聚糖和树脂法对多糖的脱色效果以及Sevag试剂、Sevag-酶、TCA和CaCl_2的脱蛋白效果。结果表明:大孔树脂S-8效果最佳,更适用于脱除TMPs中的色素,其脱色率和多糖损失率分别为86.45%和18.9%;CaCl_2盐析法更适用于对TMPs进行脱蛋白,其脱蛋白率和损失率分别为85.64%和20.51%。初步纯化的多糖经DEAE-Sepharose FF柱层析,得到两种组分TMP-1和TMP-2,再分别经Sephadex G-75和Sephadex G-150柱层析,得到两种多糖TMP-1-1和TMP-2-1。纯化组分均为淡黄色粉末,不含淀粉、多酚类以及还原糖等物质;TMP-1-1不含糖醛酸为中性多糖,纯度为95.2%;TMP-2-1含有糖醛酸为酸性多糖,纯度为85.9%。3.蒲公英多糖的结构表征对纯化组分TMP-1-1进行结构表征,结果表明:TMP-1-1由甘露糖(Man)和葡萄糖(Glc)组成,摩尔比为45.41:52.39,推测是以β-呋喃糖为主构成的果聚糖。TMP-1-1的主链主要由α-D-Glc/Manp-1-和-1-β-D-Glc/Manf-2-糖基构成,摩尔比为2:14,其链接方式为→2-β-D-Fruf-1→2-β-D-Fruf-1→,还存在α-D-Glcp-1→糖基连接到多糖的非还原端并有乙酰基连接在C4的羟基上。扫描电镜结果表明TMPs存在较多杂质,呈现无规则聚集形态;TMP-1-1组分几乎不含杂质,其表面形态相对光滑且边缘呈现无规则片状形态。4.蒲公英多糖的生物活性初探TMPs和TMP-1-1均具有较高的自由基清除率,当待测样品质量浓度为0.5 mg/mL时,其还原力分别为0.6864和0.6819,·OH,DPPH·和O_2~￣·清除率分别为65.30%,80.14%,85.47%和71.77%,65.48%,80.02%。同时TMPs和TMP-1-1也具有较强的酶抑制活性,当待测样品质量浓度为1 mg/mL时,对α-葡萄糖苷酶,α-淀粉酶的抑制率分别为70.28%、79.26%和75.47%、81.43%。对两种多糖生物活性进行比较,结果发现粗多糖TMPs较纯多糖TMP-1-1的自由基清除活性强,纯多糖TMP-1-1较粗多糖TMPs的酶抑制活性强。由此可知,蒲公英多糖可以作为潜在的抗氧化和降血糖药物。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
李佳益[10]（2019）在《黄梨渣多糖提取、分离纯化、结构鉴定及体内免疫活性研究》一文中研究指出高平黄梨是山西着名特产,高平素有梨乡之称,距今已有1 500年的栽培历史,其个大、味浓、香甜适口,味道鲜美,各种维生素、矿物质含量高,水分大、耐贮运且含糖量很高。随着梨汁加工产业的发展,产生了越来越多的梨渣,梨渣中含有丰富的多糖,而多糖是生物体重要的生物活性物质,具有调节免疫力、抗氧化、抗肿瘤、降血脂降血糖等作用,因此梨渣可作为提取多糖的主要来源。本文以山西高平黄梨渣为原料,利用现代提取分离纯化技术,对黄梨渣多糖的提取工艺、分离纯化、相对分子质量、单糖组成及其基本结构进行初步分析,并对其体内免疫调节作用和抗氧化能力进行评价,为今后黄梨渣的进一步开发和利用提供了参考价值。研究结果如下:(1)利用水浴醇沉法和超声辅助法提取黄梨渣多糖,以多糖提取量为指标,分别进行单因素试验和响应面优化试验。水浴醇沉法得到最优条件为:料液比1:35,温度67℃,时间3.7h,在此条件下进行叁次重复实验后测多糖提取量的平均值为56.15mg/g;超声辅助法得到最优条件为:料液比1:13,超声时间60min,超声功率132W,超声温度57℃,在此条件下进行叁次重复实验后测多糖提取量的平均值为62.38mg/g,优于水浴醇沉法,且超声辅助提取法具有省时、高效、便于操作等优点,故综合考虑选取超声辅助法来提取黄梨渣多糖。(2)粗多糖经过酶法和Sevag法联合除蛋白,蛋白脱除率为75%且多糖损失率仅为24.71%,可达到简化操作工艺、省时、最大限度去除蛋白质的同时保证多糖得率的目的;H_2O_2法脱色率最高,可达78.56%,且多糖损失率最低,脱色效果好,操作简单;脱蛋白、脱色、透析后的梨渣多糖经DEAE-52纤维素柱层析分离得到3个峰,表明梨渣多糖由3种不同组成的组分构成,由于前两种成分含量较少,故后续只对LPB-C进行研究;多糖LPB-C经过Sephadex G-100凝胶柱流出的曲线呈单一对称峰,紫外光谱结果显示多糖的特征吸收峰出现在225 nm波长处,260 nm和280 nm波长处没有出现吸收峰,表明经DEAE-52纤维素柱层析纯化后的多糖不含核酸和蛋白质等杂质,且LPB-C经冻融离心后没有沉淀出现,叁种方法都证明LPB-C为相对分子质量分布单一的组分,是一种较纯的多糖。(3)经测定,分离纯化后分子质量分布比较均一的梨渣多糖LPB-C的特性黏度[η]为1.11 cm~3/g,根据Mark-Houwink公式求得其黏均分子质量为8.47×10~4 g/mol;将黄梨渣多糖衍生物的超高效液相色谱图与混合标准单糖进行对比,根据其出峰时间可以确定黄梨渣多糖中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖和木糖,根据峰面积计算出4种单糖的物质的量比为3.3:2.3:10.6:23.2;LPB-C的红外光谱图可以看出其具有多糖的特征吸收峰,可推测其是一种含有β糖苷键的吡喃型多糖。(4)建模成功后,给小鼠连续灌胃给药15天,发现小鼠的胸腺指数和脾脏指数显着升高;炭廓清能力随着多糖浓度的升高而逐渐增强,其中高剂量组小鼠吞噬指数的增加最为显着;小鼠耳垂肿胀率明显上升,说明黄梨渣多糖可使小鼠受抑制的DTH反应恢复,对细胞免疫功能具有促进作用;经治疗的小鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-4叁种细胞因子的分泌量均显着增加,能够有效地杀伤和抑制肿瘤细胞、抑制病毒复制、调节多种造血细胞;同时小鼠肝脏、心脏和肾脏叁种组织器官中SOD、CAT、GSH-PX活力显着增加,而脂质过氧化物MDA水平降低,说明黄梨渣多糖可以提高免疫抑制小鼠的抗氧化能力。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
提取分离和纯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定博落回提取物中血根碱含量,色谱柱为Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速为1 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。通过静态吸附与解吸附试验,对比8种离子交换树脂对血根碱的吸附和解吸附性能;采用优选离子交换树脂,考察最佳上样液浓度、上样pH值以及上样体积;采用APPS 10D液相制备系统,考察动态洗脱条件,获得博落回精提物溶液;采用反相C18色谱柱对博落回精提物溶液脱盐、洗脱并干燥,获得精制纯化物。采用HPLC法测定所得精制纯化物的纯度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、质谱法、核磁共振法分别对其进行结构确证。结果:筛选获得CM-FF型树脂用于博落回提取物中血根碱的分离纯化,以含20%甲醇、0.25 mol/L氯化钠的20 mmol/L醋酸铵溶液100 mL进行洗脱。优化的动态吸附条件为上样浓度6.0 mg/mL、上样pH值5.5、上样体积25 mL;洗脱精提物经脱盐和精制后,最终获得纯度为97%的精制纯化产物(纯化收率为71%),并经结构确证其为血根碱。结论:优选的离子交换树脂分离纯化工艺绿色环保、安全高效、易于操作,可用于博落回提取物中血根碱单体的分离纯化,适合工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
提取分离和纯化论文参考文献
[1].杨燕敏,高琳,张仁堂,张东旭,郑振佳.红枣多糖提取、分离与纯化研究进展[J].食品研究与开发.2019
[2].邓霖芳,袁帅,刘江云.博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺研究[J].中国药房.2019
[3].李思维,赖凤羲,王光强,艾连中,张汇.达瓦树胶的提取制备和分离纯化[J].食品与发酵科技.2019
[4].谢勇武,谭属琼,陈玉莹.响应面法优化辣木叶总黄酮提取工艺及其分离纯化[J].分子植物育种.2019
[5].刘肖肖,王慧敏,汪雯翰,贾薇.金针菇子实体多糖的提取分离纯化及降血脂活性筛选研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[6].罗倩,邹荣灿,刘明月,向准.羊肚菌多糖的提取分离纯化及保健功效研究进展[J].食品研究与开发.2019
[7].苏雨欣,丁衍,李选玉.酶解辅助萃取法提取番茄红素以及D101大孔树脂动态分离纯化[J].黑龙江科学.2019
[8].裴慧洁.戊糖片球菌产细菌素的提取、分离纯化及理化特性研究[D].扬州大学.2019
[9].郭慧静.蒲公英多糖的提取、分离纯化、鉴定及其生物活性的初步研究[D].石河子大学.2019
[10].李佳益.黄梨渣多糖提取、分离纯化、结构鉴定及体内免疫活性研究[D].山西大学.2019