TRAF-6在LPS介导的人牙周膜成纤维细胞炎性损伤过程中表达的研究

TRAF-6在LPS介导的人牙周膜成纤维细胞炎性损伤过程中表达的研究

论文摘要

[目的]观察不同浓度LPS干预下,肿瘤坏死因子受体相关分子-6(TRAF-6)在人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)炎性损伤过程中基因表达和蛋白表达情况,为牙周疾病的预防,诊断和治疗提供实验依据。[方法]体外分离培养正常人牙周膜成纤维细胞并鉴定,利用0.1ug/ml、1ug/ml、10ug/ml、100ug/ml四个不同浓度LPS干预正常人牙周膜成纤维细胞并建立炎症损伤细胞模型。采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)和免疫组织化学方法,结合应用计算机图像分析方法对检测结果进行图像及数据的采集,并对采集的实验数据进行统计分析,动态观察TRAF-6在不同浓度LPS干预人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)形成炎性损伤过程中的表达和定位特点。从而研究TRAF-6与LPS介导的人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)炎症损伤之间的关系,进一步探讨TRAF-6在牙周炎症过程中的作用机制。[结果](1)RT-PCR结果显示:TRAF-6在正常的人牙周膜成纤维细胞中呈阴性表达;随LPS干预浓度由0.1g/ml增加到100 ug/ml,TRAF-6基因表达为先逐渐增高然后又降低的趋势。(2)免疫组织化学方法结果显示:TRAF-6蛋白表达为先逐渐增高然后又降低的趋势与RT-PCR结果相一致。[结论]本实验从基因和蛋白水平均证实了TRAF-6是一种参与LPS引起的正常人牙周膜成纤维细胞损伤过程中的重要信号转导分子,由此,我们推测TRAF-6可能在LPS介导的信号转导通路中发挥重要作用,从而进一步完善了LPS介导的信号调节网络的研究。同时,本实验也为LPS导致的牙周膜成纤维细胞急性炎症反应的治疗提供实验依据,并为牙周膜成纤维细胞的细胞因子调控网络的研究增添了新资料,它也为进一步深入研究TRAF-6对牙周膜成纤维细胞因子调控网络提供了实验依据,有可能为牙周疾病的诊治开拓新思路。

论文目录

  • 中英文缩写对照表
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 正文
  • 前言
  • 第一章 正常人体牙周膜成纤维细胞(HPLFs)的培养
  • 1.实验材料
  • 2.实验方法
  • 3.实验结果
  • 4.讨论
  • 参考文献
  • 第二章 LPS介导的HPLFs炎症损伤过程中TRAF-6基因表达的研究
  • 1.实验材料
  • 2.实验方法
  • 3.实验结果
  • 4.讨论
  • 参考文献
  • 第三章 LPS介导的HPLFs炎症损伤过程中TRAF-6蛋白表达的研究
  • 1.实验材料
  • 2.实验方法
  • 3.实验结果
  • 4.讨论
  • 参考文献
  • 第四章 全文总结
  • 附图
  • 综述
  • 个人简历
  • 致谢
  • 相关论文文献

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