特发性多发性肌炎的临床研究

特发性多发性肌炎的临床研究

论文题目: 特发性多发性肌炎的临床研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 神经病学

作者: 刘芳

导师: 蒲传强

关键词: 炎性肌病,特发性多发性肌炎,间质性肺病,心脏损害,周围神经损害,复发,回顾性研究,抗核抗体,抗抗体,肌电图,运动单位电位,神经肌炎

文献来源: 中国人民解放军军医进修学院

发表年度: 2005

论文摘要: 目的 分析特发性多发性肌炎(Idiopathic polymyositis,IPM)的基本临床特征、常见并发症、神经电生理及复发的规律。 资料和方法 1.统计描述1980~2004年我院102例IPM住院患者的临床概况。 2.分析总结91例IPM患者的肌电图特点,采用分类资料中多组率的比较,t检验以及等级资料的秩检验对比研究不同肌肉检出的阳性率以及病程、年龄等因素对肌电图结果的影响。 3.总结分析41例IPM患者合并心脏损害的临床症状、相关的辅助检查特点,采用t检验、秩和检验及率的比较,研究其独特的临床特点。 4.总结分析17例IPM患者合并间质性肺病的临床症状、辅助检查结果,采用t检验、秩和检验及率的比较,研究间质性肺病特殊的临床特点、影像学表现、血清特异性抗体对诊断的意义。 5.采用率的比较方法,总结分析1997~2004年复发的19例IPM患者药物治疗、减量及停药情况、复发的类型、复发的季节性,初步揭示复发的一般规律。 6.采用秩和检验、率的比较等方法,总结8例IPM合并周围神经损害者临床、血清学及肌电图特点,研究其可能的机制。 结果 1.102例IPM患者平均年龄平均41±14岁,患者男43例(42.2%),女59例(57.8%),男:女=1:1.4。亚急性发病者最多,其次为慢性发病。四肢无力者(89.2%)最常见,同时可依次伴有颈肌、

论文目录:

英文缩略词表

摘要

Abastract

前言

特发性多发性肌炎的临床研究

第一部分 特发性多发性肌炎的临床特点

第二部分 特发性多发性肌炎的肌电图特点

第三部分 特发性多发性肌炎合并心脏的损害

第四部分 特发性多发性肌炎合并间质性肺病

第五部分 特发性多发性肌炎的复发

第六部分 特发性多发性肌炎伴周围神经损伤

文献综述一 炎症性肌病的免疫分子机制研究进展

文献综述二 炎症性肌病肌肉功能障碍的研究

附录一 坏死性肌病——9例临床与病理分析

附录二 坏死性肌病

在读期间发表的论文

致谢

发布时间: 2005-07-15

参考文献

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特发性多发性肌炎的临床研究
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