蚬木Excentrodendron hsienmu H.T. Chang & R.H. Miau的生物学研究及其保护生态学意义

论文摘要

蚬木Excentrodendron hsienmu（W．Y Chun and F．C．How）H．T．Chang and R．H．Miau局限分布于中国广西和云南及其临近的越南、老挝，是石灰岩季雨林的特征物种和我国著名硬木之一。 蚬木属Excentrodendron H．T．Chang and R．H．Miau与柄翅果属Burretiondendron Rehd．的分合一直未得到广泛认同，二者在锦葵目中的系统地位也还不十分清楚。针对上述问题，本文研究了蚬木、柄翅果的大小孢子发生和雌雄配子体发育过程。 蚬木每年都有大量的花芽发育，但不一定每年都开放。蚬木雄花为聚伞花序，雌花大多单生。雌花和雄花等大，副萼3，花萼5裂，具蜜腺，花瓣5。雄花雄蕊每5-6个在基部合生为1束，5束共25-30枚；退化雄蕊条状无花药，5枚，与雄蕊束相间排列；不育雌蕊群与雌花雌蕊相似。子房下位，柱头棒状，5裂，子房5室，中轴胎座，每室2胚珠；雌花的不育雄蕊群与雄花的雄蕊群相似，发育至小孢子母细胞后退化；退化雄蕊条状无花药，与不育雄蕊束相间排列。 蚬木雄花花药具4个小孢子囊，单孢原，减数分裂为同时型，小孢子四分体大多数为四面体形，成熟花粉为2-细胞型；花药壁共5-6层，发育为基本型，绒毡层1-2层，具双核，是腺质型绒毡层，中层2层，短命，药室内壁1层，纤维状状加厚，表皮宿存；退化雄蕊纵切面7-10层细胞；不育雌蕊群具早期发育。雌花胚珠倒生，厚珠心，双珠被，单孢原偶多孢原，造孢细胞下方发育特

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 蚬木大小孢子发生与雌雄配子体发育兼论属的系统亲缘
• 前言
• 1 材料和方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 石蜡包埋
• 1.2.2 番红—固绿对染
• 1.3 药品配制
• 2 观察结果
• 2.1 蚬木
• 2.1.1 开花结实年雄花的胚胎学观察结果
• 2.1.1.1 小孢子发生
• 2.1.1.2 雄配子体发育
• 2.1.1.3 花药壁的发生与发育
• 2.1.1.4 退化雄蕊
• 2.1.1.5 不育雌蕊的大孢子发生和胚囊发育
• 2.1.1.6 雄花胚胎发育与花部大小的关系
• 2.1.2 开花结实年雌花的胚胎学观察结果
• 2.1.2.1 大孢子发生
• 2.1.2.2 雌配子体发育
• 2.1.2.3 珠被发生和发育
• 2.1.2.4 大孢子母细胞和胚囊的败育
• 2.1.2.5 不育雄蕊的发育过程
• 2.1.2.6 雌花退化雄蕊
• 2.1.2.7 雌花胚胎发育与花部大小的关系
• 2.1.3 不开花年雌、雄花的胚胎学结构
• 2.1.3.1 不开花年雄花胚胎发育
• 2.1.3.2 不开花年雌花胚胎发育
• 2.2 柄翅果
• 2.2.1.雄花
• 2.2.1.1 小孢子发生
• 2.2.1.2 雄配子体发育
• 2.2.1.3 花药壁的发生与发育
• 2.2.1.4 不育雌蕊大孢子发生
• 2.2.2 雌花
• 2.2.2.1 大孢子发生
• 2.2.2.2 雌配子体发育
• 2.2.2.3 珠被发生和发育
• 2.2.2.4 胚囊的败育
• 2.2.2.5 不育雄蕊小孢子发育
• 3 讨论
• 3.1 蚬木属与柄翅果属的关系
• 3.1.1 柄翅果的花药绒毡层
• 3.1.2 蚬木属与柄翅果属的关系
• 3.2 蚬木属与椴树科、锦葵科、木棉科、梧桐科的关系
• 3.3 蚬木属在锦葵目中的系统地位
• 3.4 与锦葵目其他类群的比较
• 4 小结
• 图版Ⅰ-Ⅹ
• 图版说明
• 参考文献
• 第二章 蚬木性别分化
• 前言
• 1 材料和方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 艾氏苏木精-PAS反应对染
• 1.3 药品配制
• 1.3.1 高碘酸水溶液
• 1.3.2 希夫试剂（Schiff reagent）
• 1.3.3 漂洗液
• 1.3.4 艾氏（Ehrlich's）苏木精
• 2 术语
• 2.1 性单态gender monomorphism
• 2.2 性二态gender dimorphism
• 2.3 雌雄异位herkogamy
• 2.4 雌雄异熟dichogamy
• 3 观察结果
• 3.1 蚬木花的结构
• 3.1.1 花序
• 3.1.2 雄花
• 3.1.2.1 花被及蜜腺
• 3.1.2.2 雄蕊群
• 3.1.2.3 不育雌蕊群
• 3.1.3 雌花
• 3.1.3.1 花被及蜜腺
• 3.1.3.2 雌蕊群
• 3.1.3.3 不育雄蕊群
• 3.2 雄花淀粉动态
• 3.2.1 小孢子发生和雄配子发育体过程中淀粉动态
• 3.2.2 药壁发育过程中的淀粉动态
• 3.2.3 可育雄蕊花丝横切面的淀粉粒动态
• 3.2.4 退化雄蕊的淀粉动态
• 3.2.5 不育雌蕊的淀粉动态
• 3.3 雌花淀粉动态
• 3.3.1 大孢子发生和雌配子发育体过程中的淀粉动态
• 3.3.2 珠心、珠柄及珠被组织中的淀粉观察
• 3.3.3 败育大孢子的淀粉动态
• 3.3.4 不育雄蕊发育过程中的淀粉动态
• 3.3.5 退化雄蕊及其淀粉动态
• 4 讨论
• 4.1 蚬木的性别
• 4.2 似造孢细胞的特殊细胞
• 4.3 绒毡层
• 4.4 雄花的淀粉动态
• 4.5 雌花的淀粉动态
• 4.6 蚬木花性别进化途径
• 4.7 蚬木性别分化的机制
• 图版Ⅺ-ⅩⅢ
• 图版说明
• 参考文献
• 第三章 蚬木保护生物学
• 前言
• 1 蚬木的生殖生物学
• 1.1 材料和方法
• 1.1.1 实验材料
• 1.1.2 实验方法
• 1.2 结果
• 1.2.1 胚胎学
• 1.2.2 开花与传粉
• 1.2.3 果实与种子
• 1.2.4 种子散布
• 1.2.5 动物取食
• 1.3 讨论
• 1.3.1 开花
• 1.3.2 胚囊败育与结实
• 1.3.3 种子散布
• 1.3.4 濒危被子植物胚胎学
• 2 蚬木的遗传多样性
• 2.1 材料和方法
• 2.1.1 材料
• 2.1.2 实验药品与仪器
• 2.2 蚬木ISSR-PCR体系的优化
• 2.2.1 ISSR-PCR反应体系和反应参数
• 2.2.2 总DNA提取及检测
• 2.2.3 模板DNA质量浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响
• 2.2.4 Taq DNA聚合酶浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响
• 2.2.5 dNTP浓度对蚬木ISSR-PCR反应的影响
• 2+浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响'>2.2.6 Mg²⁺浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响
• 2.2.7 小结
• 2.3 蚬木遗传多样性分析
• 2.3.1 引物筛选
• 2.3.2 基因组总DNA提取与ISSR-PCR扩增
• 2.2.3 数据处理
• 2.2.4 结果与分析
• 2.2.5 讨论
• 3 环境对蚬木的影响
• 3.1 材料和方法
• 3.1.1 地理分布
• 3.1.2 野外调查
• 3.2 结果
• 3.2.1 地理分布
• 3.2.2 土壤特征
• 3.2.3 群落特征
• 3.2.4 年龄结构与性别比例
• 3.2.5 幼苗和小树在居群中的分布与密度
• 3.2.6 自然更新
• 3.2.7 人工林与人工栽培
• 3.2.8 随访
• 3.3 讨论
• 3.3.1 蚬木林年龄偏向原因
• 3.3.2 蚬木的濒危原因
• 3.3.3 橡胶林威胁蚬木的生存空间
• 3.4 小结
• 参考文献
• 在读期间发表和待发表论文及获奖情况
• 致谢