论文摘要
目的：探讨及研究小黄蘑多糖对H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用及机制。方法：将小黄蘑按乙醇沉淀法提取出多糖。1.小黄蘑多糖的体外抗氧化实验：取健康昆明种小鼠杀死,取肝,制备成肝匀浆。将小黄蘑多糖配制成不同的浓度,检测其对过氧化氢（hydrogen peroxide, H2O2）诱导的肝损伤组织中超氧化物岐化酶（superoxide dismutase,SOD）活性、过氧化氢酶（catalase,CAT）活性、丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidas,GSH-PX）活性以及对羟自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Diphenyl-2-Picryl-Hydrazyl, DPPH）清除能力的影响；2.小黄蘑多糖的体内抑瘤实验：：将60只健康昆明种小鼠按雌雄1：1的比例随机分成6组,每组10只,即正常组、模型组、环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）组、小黄蘑多糖高剂量组、中剂量组及低剂量组。除正常组外,其它各组均建立H22荷瘤小鼠移植瘤模型,并于接种后24h开始给药,正常组与模型组日1次灌服0.5m1生理盐水,CTX组日1次腹腔内注射20mg/kgCTX,小黄蘑多糖高、中、低剂量组日1次按200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg灌胃给药,连续给药11天,并详细记录各组小鼠体重变化。第12天摘眼球取血后颈脱臼处死荷瘤小鼠,取瘤、肝脏、脾脏和胸腺,计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数；检测肝脏超氧化物岐化酶（SOD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性、丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及谷胱甘肽（glutathione,GSH）活性；ELISA法测定细胞因子白细胞介素-2（interleukin-2,IL-2）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）、血管内皮生长因子（vascular endothelial generation factor,VEGF）水平；测定血清白蛋白（albumin, ALB）含量,倒置显微镜下计全血白细胞（white blood cell, WBC）数量。结果：1.小黄蘑多糖的体外抗氧化实验：提示其在体外具有一定的抗氧化能力,而且浓度越高,抗氧化能力越强。2.小黄蘑多糖的体内抑瘤实验：（1）与CTX组比较,小黄蘑多糖高、中、低剂量组荷瘤小鼠的体重均明显增加。与模型组比较,小黄蘑多糖高、中、低剂量组及CTX组荷瘤小鼠的瘤重均明显减轻。其中以中剂量组及CTX组的抑瘤率最高,均为39.13%,高剂量组及低剂量的抑瘤率分别为30.43%,34.78%；（2）与CTX组比较,小黄蘑多糖高、中、低剂量组均能一定程度提高荷瘤小鼠的胸腺指数;（3）与模型组及CTX组比较,小黄蘑多糖高、低剂量组能够不同程度的增加荷瘤小鼠肝组织SOD、CAT、GSH-Px、GSH活性。而小黄蘑多糖高、中、低剂量组均能够降低荷瘤小鼠肝组织MDA的含量：（4）与模型组比较,小黄蘑多糖高、中剂量组荷瘤小鼠血清白蛋白含量有所升高。与CTX组比较,小黄蘑多糖高、中、低剂量组均能不同程度增加荷瘤小鼠全血白细胞数量；（5）与CTX组比较,小黄蘑多糖高、中、低剂量组均能不同程度的提高荷瘤小鼠血清细胞因子IL-2水平,降低VEGF水平。与模型组比较,小黄蘑多糖高剂量组荷瘤小鼠血清细胞因子TNF-a水平有所升高。结论：小黄蘑多糖对H22荷瘤小鼠移植瘤具有一定的抑制作用,其作用机制可能与其能够增强机体的免疫功能以及抗氧化有关。
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- [2].小黄蘑多糖对H_(22)荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究[J]. 中草药 2013(17)
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- [4].黄蘑多糖提取工艺及纯化研究[J]. 食品科技 2011(03)
- [5].正交设计优选水溶性黄蘑多糖提取工艺[J]. 时珍国医国药 2011(01)