论文摘要
目的:迟发性脑血管痉挛(Delayed Cerebral Vasospasm, DCVS)是自发性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage, SAH)后的严重并发症, 是病人致残致死的重要原因。然而,其发生机制至今尚不完全清楚,也未找到疗效令人满意的治疗方法。为此,深入探讨其发生机制对于改善SAH 病人的预后具有重要意义。先前的研究表明, 血管痉挛是一个复杂的多因素病理过程,其中蛋白激酶C(Protein Kinase,PKC)所介导的平滑肌收缩机制在CVS 中起重要作用。PKC 是一种Ca2+激活的磷脂依赖性蛋白激酶,是重要的信号转导分子,当蛛网膜下腔出血时它被持续激活,引起血管平滑肌的持续性收缩导致CVS。动物体外实验和我们新近活体研究证明应用PKC 抑制剂能使脑血管痉挛缓解[23]。目前,寻找PKC抑制剂是DCVS 研究热点之一。本研究通过建立实验性兔枕大池二次注血脑血管痉挛模型,观察不同时相基底动脉的形态学变化和应用免疫组化法和底物磷酸化法测定PKC 活性表达情况,旨在评价菊科植物短葶飞蓬的全草提取物-灯盏花素对SAH 后迟发性脑血管痉挛的防治作用并探讨其机制,为临床应用灯盏花素治疗DCVS 提供理论依据。材料与方法1 中国大耳白兔54 只,随机分为三组:①SAH+生理盐水组(n=18):采用枕大池二次注血法制作SAH 模型,即在day0
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