聚合氯化铁—腐殖酸（PFC-HA）絮体空间形貌的各向异性研究

论文摘要

本文通过互相垂直的双镜头同步拍摄技术获取PFC-HA絮体的二维图像,对上述二维图像的表面灰度识别和高度校正技术,确定了聚合氯化铁-腐殖酸混凝体系中不同化学条件时典型絮体的表面高程分布矩阵,然后分别采用空间形貌涨落的一维和二维量测原理与方法,研究不同化学条件下PFC-HA絮体在一维空间不同方向上的变异函数、Hurst指数、分形维数、频谱分布以及二维空间中形貌涨落的分形特征,并分析某些参数的尺度效应和形貌高程变化对PFC-HA絮体各向异性的影响。初步尝试了空间异质性与絮凝过程的关系研究,对于饮用水中腐殖酸的强化混凝去除过程,具有重要的科学意义。利用CCD高分辨率显微摄像系统拍摄的PFC-HA絮体的形貌照片表明：PFC-HA絮体整体形状很不规则,表面凹凸不平,不同于任何一种简单的欧式几何体,而且絮体存在着许多尺寸不一、形态各异的孔隙。其三维曲面图和三维网格图也直观的体现了絮体空间填充能力及形貌高程的涨落。不同混凝化学条件下,PFC-HA絮体的粒度分布和平均粒径随PFC投药量和pH的改变均有明显变化,并且它们的变化特征一致。都随着PFC投药量的增加,粒径基本上逐渐减小,并且趋于稳定。随着pH的升高,絮体粒径的变化幅度减小,粒径的大小趋于稳定。PFC-HA絮体一维空间不同方向上的变异函数结果表明：不同化学条件下,套合结构函数的各向异性比k（h）的变化幅度在0.3816-2.4117之间,可以认为PFC-HA絮体空间形貌具有各向异性特征。基于变异函数法确定的分形维数（D）值处于1.30-1.50之间,符合一维分形维数的取值范围（1-2）,相应的R2值也较高,表明该方法计算的分形维数偏差较小,是一种可行的表面轮廓分形维数的计算方法。并且不同方向的D值呈现上下波动的趋势,与混凝pH值、PFC投药量没有形成某种相关性。PFC-HA絮体一维空间的频谱分布表明：不同方向上的高度分布、高度斜率分布和功率谱分布差异显著,表现出明显的各向异性特征。高度分布体现了PFC-HA絮体空间形貌不同方向的粗糙不平的性质；斜率分布中含有多种频率成分,说明了PFC-HA絮体空间形貌不同方向上组成的复杂性;另外,能谱密度高的区域普遍集中在频率（f）<1mm-1的部分。因此,分别计算了不同pH下,f<1mm-1部分的累积功率谱密度指数（psd*）,其数值绝大部分集中在0.6-0.9之间,显示PFC-HA絮体空间形貌高程的斜率分布中低频信号所占的比重较大,含有较多某种低阶的形状参量,这种参量在空间上更多的表现为一种形状上的起伏。此外,psd*并没有与PFC投药量形成某种相关性。另外,还考察了测量间距对PFC-HA絮体空间形貌不同方向的功率谱密度的影响,当测量间距从0.0128mm逐步增大到0.1024mm时,平均功率谱密度急剧减小。PFC-HA絮体一维空间不同方向上的自仿射分形维数（D1）表明：不同混凝化学条件下不同方向上D1呈波动变化,说明PFC-HA絮体空间形貌是各向异性的。并且在低pH（pH=5.00±0.05和pH=6.00±0.05）时,D1随PFC投药量的增加变化幅度较大；在低PFC投药量（以Fe3+计,为2.02×10-4 mol.L-1）时,D1随pH的升高变化幅度较大。不同方向上D1值与1.0的较大差别表明,在弱酸性条件下和低投药量下PFC-HA絮体空间形貌不同方向上的曲线较粗糙。PFC-HA絮体二维空间中形貌涨落的分形维数（Ds）表明：不同混凝条件下,利用TPSAM、PCM、CCM和ICCM等方法确定的Ds均大于2.0,符合分形维数的定义。其中,ICCM法能够获取更为详细、准确的形貌涨落信息,计算出的Ds值稍高一些,但总体上看,4种方法计算出的Ds值都比较小,表明PFC-HA絮体的空间填充能力较低,不存在大的形貌高程的涨落。在混凝pH=5.00±0.05、6.00±0.05和7.00±0.05时,PFC-HA絮体Ds值随PFC投药量的增加变化区间较大,ICCM法确定的Ds值分别处于2.0017-2.0057、2.0025-2.0065和2.0029-2.0067之间；当PFC投药量（以Fe3+计）分别为1.01×10-4mol·L-1和2.02×10-4mol·L-1时,Ds值随pH的升高变化区间较大,ICCM法确定的Ds值分别处于2.0025-2.0067和2.0037～2.0054之间,表明在弱酸性和低投药量下,PFC-HA絮体空间填充能力稍强,空间形貌涨落趋势明显。PFC-HA絮体空间形貌的各向异性特征对形貌高程的敏感性分析结果表明：PFC-HA絮体空间形貌的变异函数值和频谱分布均随形貌高程的增加而升高,但各向异性程度不变；Hurst指数对形貌高程的变化不敏感；二维分形维数Ds随形貌高程的增大逐渐升高,不同算法确定Ds值的处于2.0000～2.2609之间。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 引言
• 1.1 问题的提出
• 1.2 本研究的内容、目的和意义
• 1.2.1 本研究的内容
• 1.2.2 本研究的目的和意义
• 1.3 本研究的技术路线
• 2 国内外相关研究现状
• 2.1 腐殖酸
• 2.1.1 腐殖酸的来源与结构
• 2.1.2 水环境中腐殖酸的污染特性
• 2.1.3 水体腐殖酸的去除技术
• 2.2 强化混凝技术
• 2.2.1 强化混凝技术概述
• 2.2.2 强化混凝的影响因素
• 2.2.3 强化混凝的机理研究
• 2.3 分形理论在混凝过程中的应用
• 2.3.1 分形理论
• 2.3.2 混凝形态学中的分形观
• 2.3.3 絮体分形维数的确定方法
• 2.4 絮体空间形貌的各向异性特征的研究现状
• 2.4.1 变异函数在表征空间异质性的研究现状
• 2.4.2 变标度极差分析法（R/S分析法）表征空间异质性研究现状
• 2.4.3 频谱分析法表征空间异质性研宄现状
• 3 材料与方法
• 3.1 实验试剂、仪器与装置
• 3.1.1 实验试剂与水样
• 3.1.2 实验仪器
• 3.1.3 试验装置
• 3.2 实验方法
• 3.2.1 絮凝化学条件的设定
• 3.2.2 PFC投药量换算公式
• 3.2.3 PFC-HA絮体空间形貌各向异性特征的研究方法
• 3.2.4 Anisotropy Analysis软件的算法流程与功能介绍
• 4 PFC-HA絮体的形貌与粒度分布特征
• 4.1 PFC混凝去除HA的效果
• 4.1.1 原水性质
• 4.1.2 PFC混凝去除HA的效果
• 4.2 PFC-HA絮体的形貌与粒度分布特征
• 4.2.1 PFC-HA絮体的形貌特征
• 4.2.2 PFC-HA絮体的三维重建效果图
• 4.2.3 PFC-HA絮体的粒度分布特征
• 5 PFC-HA絮体空间形貌的一维尺度量测分析
• 5.1 PFC-HA絮体空间形貌高程变化的变异分析
• 5.1.1 不同化学条件下的变异函数特征
• 5.1.2 基于变异函数的分形维数（D）的变化
• 5.2 PFC-HA絮体空间形貌高程变化的频谱分析
• 5.2.1 频谱分布特征
• *）的分布特点'>5.2.2 不同化学条件下累计功率谱密度指数（psd^*）的分布特点
• 5.2.3 测量间距对频谱分布的影响
• 5.3 PFC-HA絮体空间形貌的一维自仿射分形特征
• 1）的确定'>5.3.1 一维自仿射分形维数（D₁）的确定
• 5.3.2 混凝化学条件对一维自仿射分形维数（D1）的影响
• 6 PFC-HA絮体空间形貌的二维尺度量测分析
• s）的确定'>6.1 空间形貌分形维数（D_s）的确定
• s）的影响'>6.2 混凝化学条件对空间形貌分形维数（D_s）的影响
• s）随PFC投药量的变化特征'>6.2.1 空间形貌分形维数（D_s）随PFC投药量的变化特征
• s）随pH的变化特征'>6.2.2 空间形貌分形维数（D_s）随pH的变化特征
• 7 PFC-HA絮体空间形貌的各向异性特征对形貌高程的敏感性分析
• 7.1 敏感性分析流程
• 7.2 空间形貌高程变化对变异函数的影响
• 7.3 空间形貌高程变化对频谱分布的影响
• 7.4 空间形貌高程变化对Hurst指数的影响
• s）的影响'>7.5 空间形貌高程变化对二维分形维数（D_s）的影响
• 8 结论与建议
• 8.1 结论
• 8.2 建议
• 参考文献
• 个人简介
• 导师简介
• 致谢