应用重组干扰素γ阻断GATA-3表达治疗支气管哮喘的实验研究

论文摘要

目的:研究重组IFNγ（腹腔注射和雾化吸入）对支气管哮喘（哮喘）小鼠气道炎症、Ⅱ型T辅助淋巴细胞（Th2）、血浆中总IgE、OVA特异性IgE及对转录因子GATA-3表达的影响,探讨应用重组IFNγ治疗支气管哮喘的可行性及作用机制。 方法:BALB/C小鼠随机分为四组,正常对照组（A组,12只）、哮喘模型组（B组,12只）、IFNγ腹腔注射组（C组,12只）、IFNγ雾化吸入组（D组,12只）。B组、C组和D组采用卵蛋白（OVA）氢氧化铝建立哮喘模型,同时B组于第23d至第30d激发前1次/d给予腹腔注射0.25ml PBS液,C组于第23d至第30d激发前1次/d给予腹腔注射IFNγ5μg,D组于第23d至第30d激发前1次/d雾化吸入IFNγ12μg（每次雾化5只小鼠）。第31d收取支气管肺泡灌沈液（BALF）测定细胞成份、IL-4、IL-5浓度;取心脏血测定血浆中总IgE及OVA特异性IgE水平;用HE染色切片观察小鼠气管、肺组织病理变化:用免疫组化法测定肺组织中GATA-3的表达。 结果:（1）哮喘组BALF中嗜酸性粒细胞（EOS）数量明显高于正常对照组（P<0.01）,而腹腔注射IFNγ组和雾化吸入IFNγ组BALF中的EOS则明显低于哮喘组（P<0.01）:（2）哮喘组BALF中IL-4、IL-5的水平明显高于正常对照组（P<0.01）,而给予腹腔注射IFNγ和雾化吸入IFNγ处理的哮喘鼠BALF中的IL-4和IL-5的水平较哮喘组明显降低（P<0.01）;（3）哮喘组血浆中总IgE水平和OVA特异性IgE水平均明显高于正常对照组（P<0.01）,腹腔注射IFNγ组和雾化吸入IFNγ组哮喘鼠血浆中总IgE和OVA特异性IgE水平则显著低于哮喘组（P<0.01）;（4）HE染色示与正常对照组相比发现哮喘组支气管平滑肌肥厚,粘膜充血、水肿,粘膜层增厚,并有EOS为主的炎性细胞浸润,管腔内可见粘液栓,支气管壁周围有EOS为主的炎性细胞浸润,而腹腔注射IFNγ组和雾化吸入IFNγ组小鼠的上述炎症性改变则明显减轻;（5）免疫组化检测示正常对照组小鼠肺组织中GATA-3的表达极少,哮喘模型组小鼠肺组织中GATA-3的表达

论文目录

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• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 参考文献
• 附录: 医学综述
• 参考文献
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