聚羧酸系超塑化剂的合成与性能研究

聚羧酸系超塑化剂的合成与性能研究

论文摘要

聚羧酸是一种新型高性能超塑化剂,它掺量低,减水率高,增强效果显著,坍落度经时损失低,对凝结时间影响较小,是21世纪高性能混凝土超塑化剂的研究热点。本论文在聚羧酸系超塑化剂的合成和性能研究方面进行了以下工作:1.对聚羧酸系超塑化剂的大分子单体合成进行了研究,选取丙烯酸(AA)、顺酐(MA)、烯丙基氯(AC)和聚乙二醇(PEG分子量分别为800、1500、2000)为主原料,合成出聚乙二醇单丙酯(PA)、单顺酯(PMA)和单醚(PO)等大分子单体,并对影响合成反应的各因素进行了研究,确定了大分子单体合成实验条件。2.利用自制的大分子单体(PA、PMA、PO)分别合成出相应的聚羧酸超塑化剂,确定了共聚合成实验条件,并通过正交试验方法找出了它们各自的最佳反应单体配比:(1)丙酯类聚羧酸超塑化剂(PC—1)的最佳反应单体配比:n(SAS):n(AA(MA)):n(PA1500)=3.0:4.0:1.25。在此条件下,掺量0.4%,水灰比W/C=0.29时,初始水泥净浆流动度为220mm,60min后水泥净浆流动度为180mm;掺量为0.3%时,28d抗压强度比为126%。(2)顺酯类聚羧酸超塑化剂(PC—2)的最佳反应单体配比:n(SAS):n(AA(MA)):n(PMA800)=3.0:3.0:1.0。在掺量0.4%,水灰比W/C=0.29时,初始水泥净浆流动度为235mm,60min后水泥净浆流动度为204mm。(3)醚类聚羧酸超塑化剂(PC—3)的最佳反应单体配比:n(SAS):n(AA(MA)):n(P01500)=1.0:4.0:1.0。在掺量0.4%,水灰比W/C=0.29时,初始水泥净浆流动度为265mm,60min后水泥净浆流动度为236mm;掺量为0.3%时,混凝土减水率达到20.7%,28d抗压强度比为151%。3.研究了不同大分子单体和不同侧链长度对超塑化剂性能的影响,并对特性粘度、表面张力、ζ电位及超塑化剂在水泥—水体系中的分散情况等进行研究,用红外光谱对结构进行了表征。研究发现,大分子单体对聚羧酸超塑化剂分散性能的影响强弱顺序为:醚、顺酯、丙酯;当顺酯类大分子单体侧链长度n=18,丙酯、醚类大分子单体侧链长度均为n=35时,所合成的聚羧酸超塑化剂分散性能优异;丙酯类聚羧酸超塑化剂的特性粘度在0.135~0.145dL·g-1之间、顺酯类聚羧酸超塑化剂在0.12~0.13dL·g-1之间、醚类聚羧酸超塑化剂在0.13~0.14 dL·g-1之间对水泥的分散作用较好;各聚羧酸超塑化剂掺入到水泥/水体系中时(掺量均为0.4%),水泥颗粒平均粒径分别为:醚类0.08μm、顺酯类0.16μm、丙酯类0.24μm。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 绪论
  • 1.1 概述
  • 1.2 新型高效超塑化剂
  • 1.2.1 新型高效超塑化剂的国内外发展现状
  • 1.2.2 新型高效超塑化剂的种类和特点
  • 1.3 聚羧酸系超塑化剂
  • 1.3.1 聚羧酸系超塑化剂的国内外发展现状
  • 1.3.2 聚羧酸系超塑化剂的合成方法
  • 1.3.3 聚羧酸系超塑化剂的作用机理及特点
  • 1.4 本课题的研究技术路线、难点和解决方法
  • 1.4.1 研究技术路线
  • 1.4.2 本课题的难点
  • 1.4.3 主要解决方法
  • 1.5 本课题研究目的和意义
  • 第二章 聚羧酸超塑化剂的合成研究
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 聚羧酸超塑化剂合成原理
  • 2.1.2 试剂与仪器
  • 2.1.3 合成实验
  • 2.2 结果与讨论
  • 2.2.1 酯类大分子单体合成实验条件的确定
  • 2.2.2 醚类大分子单体的合成实验条件的确定
  • 2.2.3 聚羧酸超塑化剂的合成实验研究
  • 2.3 本章小结
  • 第三章 聚羧酸超塑化剂的结构表征及性能研究
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 共聚物相对分子质量测定
  • 3.1.2 红外光谱分析
  • 3.1.3 共聚物性能测定
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 不同大分子单体对超塑化剂性能的影响
  • 3.2.2 侧链长度对超塑化剂性能的影响
  • 3.2.3 共聚物特性粘度对超塑化剂性能的影响
  • 3.2.4 超塑化剂的表面张力变化趋势
  • 3.2.5 超塑化剂的ζ电位变化趋势
  • 3.2.6 超塑化剂对水泥/水体系分散性的影响
  • 3.2.7 超塑化剂的混凝土性能
  • 3.2.8 红外谱图分析
  • 3.3 本章小结
  • 结论与展望
  • 1 结论
  • 2 展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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